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Quand elle a eu six mois, elle a appris à s’asseoir et tout s’est aggravé. Les docteurs ont remarqué que sa courbe de croissance était anormale. Elle a eu de la fièvre et des douleurs abdominales. Elle n’a jamais appris à ramper », se rappelle le père de Rahma Haruna.

Les bras et les jambes de Rahma Haruna ont tout simplement arrêté de grandir. Hormis sa tête, le reste de son corps s’est développé de manière anormale. Il est resté si petit que sa famille la transporte dans un seau en plastique.

Son père a quasiment tout vendu

Pendant 15 ans, Hussaini a dépensé des milliers de dollars pour trouver une solution afin d’aider sa fille. Mais même les médecins sont surpris de la maladie étrange de Rahma Haruna.

« J’ai vendu quasiment tout ce que je possédais. Je cultive des légumes pour avoir plus d’argent. Seul Dieu sait réellement tout l’argent que j’ai dépensé pour elle », ajoute Hussaini.
Chaque jour, Rahma Haruna remercie sa famille., avoue Rahma Haruna qui a besoin d’aide pour manger et se laver.

Le rêve de Rahma

Son frère Fahad (10 ans) ne la quitte pas d’une semelle. « Je la prends tous les jours avec moi. Comme ça, elle peut discuter avec nos neveux et nos nièces. C’est la plus heureuse de toutes quand elle peut rendre visite à quelqu’un».

L’histoire émouvante de Rahma Haruna a rapidement fait le tour du monde. Sa famille reçoit beaucoup de soutien et des cadeaux. Une chaise roulante lui a même été offerte. La jeune femme de 19 ans a un rêve : « J’aimerais ouvrir ma propre affaire. Une épicerie où tout le monde pourrait faire ses courses. C’est ce que je veux », conclut Rahma Haruna dans le NY Post.

La fille vivant dans un seau en plastique par Afripulse